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アメロジェネシス不完全-補綴治療

著者:Lindunger Ann/Övertandläkare/Eastmaninstitutet/Stockholm
公開日: 20160511
更新日: 20200605

バックグラウンド

アメロジェネシス不完全(AI)と診断された患者は、エナメル質発達の遺伝的障害を持っています。 AIは、臨床的にも遺伝的にも非常に高度な不均一性を特徴としています。
エナメル質障害は、一般に、一次歯と永久歯の両方に影響を与えますが、通常は永久咬傷でより顕著になります。
さまざまな有病率の数値が報告されており、約1:14000〜1:1000です。

患者は保健医療管理局、各郡議会の歯科治療ユニット、疾患治療の一環としての歯科治療、グループ1から財政的支援を受けることができるため、エナメル障害を写真で記録することが重要です。

原因

AIは、遺伝的に決定された、エナメル形成を制御する遺伝子の変異によって引き起こされる不完全なエナメル形成です。
エナメル質に量的および/または質的欠陥が発生します。

表示

臨床症状は、数本の歯に時折現れる小さな不透明な斑点から、咬合全体の一般的なエナメル質の崩壊まで、非常に大きな変動が特徴です。

AI診断は2つの主要なグループに分けることができます(最大14のサブグループが報告されています):

低形成型 -エナメル質の定量的欠陥
低石灰化タイプ -エナメル質の定性的な欠陥。

ピットとストライプの小さな定量的エナメル質欠陥を伴う低形成型は、最も一般的な形態であり、AI症例の約70%です。
プラーク、歯肉炎、歯石、虫歯、虫歯の発生率の増加は、主にAIの最も重症な形態である低石灰化型で報告されています。
患者の自覚症状は主に、痛みに対する感受性の増加と不十分な審美性から成ります。

処理

目標は、できるだけ早く診断を下し 、患者の客観的および主観的なニーズと成熟度に応じて集学的治療計画を確立することです。
エナメル質欠損の重症度の程度の違い、痛みに対する患者の可能な感受性および審美的問題に基…

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