ログイン

頭蓋顔面症候群

著者:Marcusson Agneta/Övertandläkare/Docent/Avd för Käkkirurgi/Linköping
公開日: 20110506
更新日: 20190627

バックグラウンド

一部の子供は、頭蓋顔面奇形で生まれます。 craniofacialという言葉は、ラテン語の頭蓋骨の頭骨と顔の顔の後に来ます。頭蓋顔面奇形は、たとえば、頭蓋骨の成長領域の1つにのみ影響を及ぼしたり、いわゆる症候群と呼ばれる症状複合体の一部になったりすることがあります。

唇顎口蓋裂(LKG)は、妊娠の2〜3か月目に発生します。顔のさまざまな部分が一緒に成長して、鼻、上唇、上顎、口蓋が形成されます。一部の子供では、これは通常の方法では発生せず、裂け目が発生します。

高度な読書:頭蓋顔面症候群、咬合リハビリテーションの一環としての歯列矯正

原因

症候群は親から受け継ぐことができますが、通常は胎児の自然突然変異の結果として発生します。これは、症候群自体を発症したことに加えて、システムの保因者にもなります。保因者にとっては、自分の子供が同じ診断を受け継ぐリスクがある程度増加します。どちらの親にも症候群がない場合、同じ診断で兄弟が生まれるリスクは増加しません。

LKGの原因は通常不明ですが、遺伝的要因が重要な場合があります。見込みのある親が裂け目を持っている場合、子供が同様の裂け目になるリスクは約2〜4%です。

頭蓋顔面の診断にはさまざまなものがあります。全米厚生委員会のデータベースをご覧ください。

socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser

詳細についてのその他のリンク:

www.kraniofaciala.se

頭蓋骨癒合症およびその他の頭蓋顔面奇形/ Sahlgrenska University Hospital

頭蓋顔面センター/学術病院

インターネット医学/口唇口蓋裂

https://lkg-registret.se/

すべての内容をご覧になるためには、会員登録が必要です。